Гемофилия
Повышенная кровоточивость отмечается у целой группы заболеваний, к которым относятся следующие:
– дефицит фактора VIII (антигемофильного глобулина);
– форма В при дефиците фактора IX;
– форма С при дефиците фактора XI;
– болезнь Виллебранда (при дефиците белка, связанного с фактором VIII.
Эти заболевания характеризуются кровоизлияниями и кровотечениями при травмах. Особенно часто диагностируются кровоизлияния в суставы, что приводит к их тугоподвижности.
Многие заболевания проявляются с рождения.
Диагностика
Постановка окончательного диагноза производится в гематологическом центре.
Лечение
Оно проводится в специализированном центре. Назначается периодическое введение замороженной плазмы или ее концентратов, а также факторы VIII или IX.
Рубрики